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Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 抗生素

Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 抗生素

簡(jiǎn)要描述:

Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 抗生素是一種半合成的四環(huán)素類(lèi)抗生素,主要作用于引起呼吸道感染的細菌包括肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae)和流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae),以及某些對β-內酰胺敏感的耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)和耐糖肽抗生素的“超級細菌"的生長(cháng)。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21

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Doxycycline鹽酸強力霉素/多西環(huán)素(廣譜MMPs抑制劑)

  • Tet-on/Tet-off效應物/pcDNA3.1篩選抗生素

搜索關(guān)鍵詞:Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 抗生素;Tetracycline Hydrochloride 鹽酸四環(huán)素;廣譜抑菌抗生素 bacteriostatic antibiotics;MMPs Inhibitor 廣譜金屬基質(zhì)蛋白酶抑制劑;Tet-on/Tet-off調控系統;CAS24390-14-5


基本描述:

鹽酸強力霉素(Doxycycline Hyclate,CAS NO24390-14-5),Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素 抗生素一種半合成的四環(huán)素類(lèi)抗生素,主要作用于引起呼吸道感染的細菌包括肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae)和流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae),以及某些對β-內酰胺敏感的耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)和耐糖肽抗生素的超級細菌"的生長(cháng)。強力霉素還具有抗原蟲(chóng)性和驅蟲(chóng)功能。

作用機制(bacteriostatic antibiotics:作為四環(huán)霉素的衍生物,能夠穿透細胞膜與30S核糖體亞基結合,干擾tRNA/mRNA相互作用,zui終抑制蛋白合成。強力霉素還具有抗原蟲(chóng)性和驅蟲(chóng)功能。


重要的生理作用:

  • 廣譜抗生素,用作抗菌劑;

  • 用做Tet-on/Tet-off系統的效應物(preferable effector substance),調控基因表達;

  • Tet誘導表達調控系統的基本原理

由誘導藥物(如Tet)改變調控蛋白的構象,從而操控目標蛋白的表達。起先的Tet誘導調控基因表達系統以大腸桿菌Tn10轉座子上的Tet抗性操縱子為基礎而建立。Tet阻遏蛋白(TetR)與Tet操縱基因(TetODNA序列特異親和。當細胞內無(wú)Tet存在,TetRTetO結合,阻斷下游的抗性基因表達;而有Tet存在,其改變TetR的構象,導致TetRTetO分離,進(jìn)而引起抗性基因的抑制解除,抗性蛋白表達給予細菌耐藥性產(chǎn)生。

  • 抑制型Tet-off調控系統

Tet-off基因調控表達系統由調節表達載體和反應表達載體組成,前者由啟動(dòng)子CMV啟動(dòng)重組的Tet轉錄活化因子(tTA);后者由Tet應答元件(TRE),zui小CMV啟動(dòng)子和目的因子組成,目的基因位于TRE和zui小CMVPminCMV)下游。由于TRE7次重復的TetO序列,PminCMV缺失增強子,因此當tTA未結合到TRE時(shí),目的基因不表達;當tTA結合到TRE,PminCMV活化從而促使基因表達。

那么,當細胞內無(wú)Tet或衍生物強力霉素(Dox),tTATRE結合,打開(kāi)基因表達;當細胞內有TetDox,會(huì )改變tTA中的TetR構象,導致tTATRE上脫落下來(lái),導致TRE中的PminCMV回到非激活狀態(tài),基因表達被關(guān)閉。

  • 激活型Tet-on調控系統

Tet-onTet-off的區別在于其調節蛋白為反義Tet轉錄活化因子(rtTA),由反義TetRVP16的轉錄活化區域融合而成。rTetR的表型與TetR相反。當細胞中無(wú)Dox,不能結合TRE,導致基因表達關(guān)閉。而有Dox存在,其會(huì )結合在TRE上,導致基因表達開(kāi)放。

  • 鹽酸強力霉素(Doxycycline,Dox)的應用濃度

Tet-off系統,有效工作濃度低至1-2ng/ml;

Tet-on系統,有效工作濃度低至80ng/ml;

Dox具有非常優(yōu)秀的藥物安全性,和研究透徹的藥物代謝特性比如良好的組織滲透性和低細胞毒性,使其為非常好的效應物,適用于組織培養和體內研究的大部分應用。

  • 用作MMPs的廣譜型抑制劑(broad-spectrum MMPs inhibitor);

靶標

Collagen synthesis 膠原合成

MMP-8

MMP-1

IC50

25 µM

30 µM

300 µM

基于這一特性,呈現出這些生理功能:抑制膠原合成;抑制增殖和遷移;抑制萊姆病誘發(fā)的炎癥反應;增強和促進(jìn)平滑肌細胞粘附作用;通過(guò)阻止纖溶酶原系統起到微血管保護作用。

  • 用作篩選抗生素(selective antibiotic);

用來(lái)篩選含pcDNA3.1抗性質(zhì)粒的293細胞系,有效工作濃度為2μg/ml。

文獻來(lái)源:Fu X, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells. J Biol Chem. 2001 Oct 19; 276(42):38378-87.

基本特性:

  1. CAS NO24390-14-5

  2. 英文同義名:Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate

  3. 中文同義名:多西環(huán)素單鹽酸半乙醇半水合物,多西環(huán)素鹽酸鹽半乙醇化物半水合物;鹽酸多西環(huán)素;鹽酸脫氧土霉素;

  4. 分子式:C22H24N2O8 ? HCl ? ?(H2O) ? ?(C2H6O)

5)   分子量:512.94

6)   純度:>97%

7)   外觀(guān):淺黃色至黃色結晶粉末

8)   含量:800-920 μg/mg(基于干重)

9)   溶解性:溶于水(50mg/ml,可能需要微熱以保證充分溶解)和甲醇,微溶于乙醇,不溶于lv仿。

10)化學(xué)結構圖:




貨號

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

價(jià)格(元)

貨期

MS0060-5G


5g

300

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MS0060-25G


25g

1300

現貨


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產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

價(jià)格(元)

貨期

MS0020-25G

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 鹽酸四環(huán)素

25g

120

現貨

MS0020-100G

Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 鹽酸四環(huán)素

100g

480

現貨


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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】



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