羅丹明123線(xiàn)粒體膜電位檢測試劑盒 細胞增殖

Rhodamine 123 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

羅丹明123線(xiàn)粒體膜電位檢測試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

羅丹明123線(xiàn)粒體膜電位檢測試劑盒（Rhodamine 123 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以羅丹明123為熒光探針，快速且靈敏的檢測細胞或純化線(xiàn)粒體膜電位變化的試劑盒。因線(xiàn)粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個(gè)標志性事件。因此本試劑盒可用于早期的細胞凋亡檢測。

羅丹明123（Rhodamine 123，簡(jiǎn)寫(xiě)：Rh123），一種細胞膜滲透性的陽(yáng)離子熒光探針，一種線(xiàn)粒體跨膜電位的指示劑。羅丹明123快速穿透細胞膜，僅需幾分鐘就可以被具有活性的線(xiàn)粒體所俘獲，且對細胞沒(méi)有任何毒性。最大激發(fā)波長(cháng)為507nm，最大發(fā)射波長(cháng)為529nm。熒光顯微鏡下觀(guān)察，呈現黃綠色熒光，也可用熒光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測，通過(guò)熒光信號的強弱來(lái)判斷線(xiàn)粒體膜電位的變化和凋亡或壞死的發(fā)生。

羅丹明123檢測線(xiàn)粒體膜電位的原理在于：正常細胞中，羅丹明1223依賴(lài)線(xiàn)粒體跨膜電位（ΔΨm）選擇性進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)，可發(fā)出明亮的黃綠色熒光；當細胞發(fā)生凋亡或壞死，線(xiàn)粒體膜電位喪失，線(xiàn)粒體通透性轉化孔持續開(kāi)放，引起線(xiàn)粒體膜電位的崩潰，羅丹明123從線(xiàn)粒體中釋放出來(lái)，從而導致線(xiàn)粒體內黃綠色熒光強度的明顯降低。需注意，有文獻報道在某些特定情況下，羅丹明123在線(xiàn)粒體內過(guò)度聚集后可能出現自淬滅現象，線(xiàn)粒體內黃綠色熒光強度降低；而在凋亡發(fā)生時(shí)，線(xiàn)粒體中黃綠色熒光增強。

產(chǎn)品包裝

保存與運輸方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） 羅丹明123染液（1mg/ml）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì )凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2） 本試劑盒僅適用于活細胞或分離線(xiàn)粒體的檢測，不可用于固定或凍存的細胞或組織樣本的檢測。

3） 熒光酶標儀檢測時(shí)須使用適合熒光檢測的黑板或白板。

4） 如實(shí)驗需要，可選擇CCCP（MX3258）或FCCP（MX3259）用作陽(yáng)性對照，誘導線(xiàn)粒體膜電位喪失。

5） 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

6） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

需要自備的儀器和試劑

1） 流式細胞儀、熒光光度計、熒光酶標儀、熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡（激發(fā)波長(cháng)：488-505nm，發(fā)射波長(cháng)：515-575nm，一般為529nm）。

2）【可選】線(xiàn)粒體提取試劑及其配套儀器   3）1.5ml微量離心管    4）載玻片   5）無(wú)菌雙蒸水

使用方法

1、試劑準備

于正式實(shí)驗前，取適量低溫保存的染色緩沖液（5×）用無(wú)菌雙蒸水稀釋到1×，待用。（比如：1ml染色緩沖液（5×）加入4ml雙蒸水，混勻即可）。

2、細胞染色及分析

2.1收集培養細胞調整其密度為1×106/ml，重懸于培養基中；

2.2加入羅丹明123染液（1mg/ml） 使其濃度為：0.1 - 50 µg/ml（根椐細胞種類(lèi)不同而濃度不同，一般染色濃度為3 - 10 µg/ml）；

2.3 37℃孵育1 - 30 min（根椐細胞種類(lèi)不同而不同，一般染色時(shí)間為10 min）；

2.4離心后用培養基洗細胞兩次；

2.5重懸細胞于培養基中，37℃培養60 min；

2.6根據實(shí)驗需求，選擇合適的儀器檢測：

① 流式細胞儀檢測：激發(fā)波長(cháng)488-505nm，發(fā)射波長(cháng)515-575 nm（一般為529nm）；

② 熒光顯微鏡觀(guān)察：滴加100 µl上述混合液于載玻片上，激發(fā)濾片波長(cháng)488nm，發(fā)射波長(cháng)為529nm觀(guān)察。

3、線(xiàn)粒體染色及分析

3.1按照常規方法提取線(xiàn)粒體（或根據商業(yè)化的線(xiàn)粒體提取試劑盒來(lái)操作），之后用適量的1×染色緩沖液重懸線(xiàn)粒體；

3.2按照常規方法進(jìn)行蛋白含量測定，之后用1×染色緩沖液調配成3mg/ml蛋白濃度的線(xiàn)粒體溶液；

3.3取2ml 1×染色緩沖液和1ml線(xiàn)粒體溶液；

3.4加入適量待測化合物（同時(shí)設置陰性對照組），25℃孵育3min；

3.5加入10µl羅丹明123染液；

3.6用熒光光度計來(lái)檢測：將上述混合液全部加入石英比色皿中，置于25℃測定，激發(fā)波長(cháng)488-505nm，發(fā)射波長(cháng)529nm，連續記錄從0-30min內熒光強度的變化。亦可以用熒光酶標儀來(lái)檢測，激發(fā)波長(cháng)為507nm，發(fā)射波長(cháng)為529nm；或在軟件中將檢測對象設置為FITC，即可檢測羅丹明123的信號。

4、熒光觀(guān)測和結果分析

羅丹明123的最大激發(fā)波長(cháng)為507nm，最大發(fā)射波長(cháng)為529nm。如使用熒光顯微鏡觀(guān)察，可以參考觀(guān)察FITC等其它綠色熒光檢測時(shí)的設置。黃綠色熒光變弱，說(shuō)明線(xiàn)粒體膜電位下降，并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。通過(guò)對比實(shí)驗組與陰性對照組測量的相對熒光值（Relative fluorescence values, RFU），可得出藥物處理后線(xiàn)粒體內羅丹明123熒光強度的變化。此處的陰性對照組為僅含染色緩沖液未經(jīng)染色的細胞樣品。

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