蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒
簡(jiǎn)要描述：
蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒（Hematoxylin），也稱(chēng)作蘇木精，蘇木色精，無(wú)色的蘇木素經(jīng)氧化后形成有醌環(huán)結構的氧化蘇木素（Hematein），同媒染劑（常用的是三價(jià)鋁或鐵鹽）一起使用，形成有顏色的帶正電荷的復合物（如Hematein-Al3+ complexes），從而使細胞核著(zhù)色。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-15
打印當前頁(yè)蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號 | 規格 | 價(jià)格（元） |
Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅染色試劑盒 | MM1013-200ML | 2×100ml | 280 |
Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅染色試劑盒 | MM1013-1L | 2×500ml | 980 |
產(chǎn)品描述
蘇木素（Hematoxylin），也稱(chēng)作蘇木精，蘇木色精，無(wú)色的蘇木素經(jīng)氧化后形成有醌環(huán)結構的氧化蘇木素（Hematein），同媒染劑（常用的是三價(jià)鋁或鐵鹽）一起使用，形成有顏色的帶正電荷的復合物（如Hematein-Al3+ complexes），從而使細胞核著(zhù)色。著(zhù)色原理在于細胞核內染色質(zhì)主要成分是DNA，DNA雙螺旋結構中雙鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的氧化蘇木素復合物以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素染色液因配方的不同，將細胞核染色成不同深淺的藍色或藍紫色。
伊紅（Eosin Y）是一種化學(xué)合成的酸性染料，在一定條件下能使細胞漿著(zhù)色。著(zhù)色原理在于細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，是一種兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值有密切關(guān)系。當染色液pH在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)以下，蛋白質(zhì)以堿式電離呈正電荷，此時(shí)可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中解離成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白上帶正電荷的陽(yáng)離子結合，使得胞漿著(zhù)色。根據染色液配方的不同，將細胞漿染色成不同程度的紅色或粉紅色。
本蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒（Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit）綜合了多種經(jīng)典的HE染色法，例如Harris法、Mayer法等，簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了操作時(shí)間，并且染色液內不含、甲醇等有毒試劑。適用于組織石蠟切片、冰凍切片或培養細胞的染色等。蘇木素染色液可重復使用，直至認為效果不佳，再更換新的染色液。
產(chǎn)品組成
組分編號 | 組分名稱(chēng) | 儲存 | 產(chǎn)品貨號（規格） | |
MM1013-200ML | MM1013-1L | |||
MM1013-A | Hematoxylin Stain Solution 蘇木素染色液 | 室溫 | 100ml | 500ml |
MM1013-B | Eosin Stain Solution 伊紅染色液 | 室溫 | 100ml | 500ml |
注意事項
1） 切片脫蠟應盡量干凈；
2） 梯度濃度乙醇應經(jīng)常更換新液；
3） 鹽酸乙醇分化雖為選做步驟，但分化后的核質(zhì)著(zhù)色更清晰。鹽酸乙醇分化時(shí)間應根據切片厚薄、組織類(lèi)別以及新舊而定，另，分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應足夠，以保證*清洗掉酸。
4） 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
5） 一次使用本試劑盒建議先取1~2個(gè)樣品做預實(shí)驗。
6） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟
一、 需要自行準備的材料
1） 鹽酸乙醇分化液
2） 藍化液，比如0.2~1%稀氨水、0.1~1%*溶液、Scott促藍液等
3） 梯度濃度乙醇
4） 4%多聚甲醛（比如：MM1504-500ML）
5） 中性樹(shù)膠封片劑（比如：MM1503-100ML）
二、 染色流程（石蠟切片）
2.1 樣品處理
1）二甲苯脫蠟2次，每次5~10min；
2）（可選）無(wú)水乙醇作用2次，每次3~5min；
3）95%乙醇1次，3~5min；
4）90%乙醇1次，3~5min；
5）80%乙醇1次，3~5min；
6）自來(lái)水或蒸餾水沖洗1次，1~3min；
2.2 染色步驟
1）蘇木素染色液染色5~8min；
2）自來(lái)水或蒸餾水沖洗5~10s；
3）（可選）鹽酸乙醇分化2~5s；
4）自來(lái)水沖洗20~30s；
5）藍化液返藍20~40s；
6）自來(lái)水沖洗30~60s；
7）伊紅染色液染色3~5min；
8）自來(lái)水沖洗1~5s；
2.3 脫水、透明、封固
1）80%乙醇1次，10~20s；
2）90%乙醇1次，10~20s；
3）95%乙醇2次，每次1~2min；
4）無(wú)水乙醇2次，每次2~3min；
5）二甲苯透明3次，每次2~3min；
6）中性樹(shù)膠封片。
2.4 染色結果
細胞核呈藍色；
細胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色；
角蛋白、紅細胞等呈明亮的橙紅色。
三、染色流程（冰凍切片）
3.1 染色步驟
1）乙迷-乙醇混合固定液固定5~10s；【注意】：乙迷-乙醇混合固定液由乙迷和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，混合均勻后，需密封保存。
2）自來(lái)水沖洗2~5s；
3）蘇木素染色液染色1~2min（可加熱至50℃）；
4）自來(lái)水沖洗2~5s；
5）（可選）鹽酸乙醇分化2~5s；
6）自來(lái)水沖洗2~5s；
7）藍化液返藍2~5s；
8）自來(lái)水沖洗5~10s；
9）伊紅染色液染色2~5s；
10）自來(lái)水沖洗1~2s；
11）80%乙醇1次，1~2s；
12）95%乙醇1次，1~2s；
13）無(wú)水乙醇1次，2~5s；
14）*：二甲苯（1：3）2~5s；
15）二甲苯透明3次，每次2~5s；
16）中性樹(shù)膠封片。
3.2 染色結果
細胞核呈藍色；細胞質(zhì)、纖維呈紅色。
四、染色流程（培養細胞）
4.1 染色步驟
1）4%多聚甲醛固定10~20min；
2）自來(lái)水沖洗2次，每次2min；
3）蒸餾水沖洗2次，每次2min；
4）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色方法，作用時(shí)間應相應縮短。
4.2 染色結果
細胞核呈藍色；細胞質(zhì)、纖維呈紅色。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號 | 名稱(chēng) | 規格 |
MM1010-100ML | Hematoxylin Stain Solution 蘇木素染色液 | 100ml |
MM1012-100ML | Eosin Stain Solution 伊紅染色液 | 100ml |
MM1013-200ML | Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒 | 2×100ml |
MM1019-500ML | Scott藍化液 | 500ml |
MM1022-500ML | 氨水溶液（0.5%） | 500ml |
MM1023-500ML | 氨水溶液（1%） | 500ml |
MM1024-500ML | 酸性乙醇分化液（0.5%） | 500ml |
MM1025-500ML | 酸性乙醇分化液（1.0%） | 500ml |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗室消耗品與實(shí)驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營(yíng)理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
蘇木素伊紅染色試劑盒
蘇木素伊紅染色試劑盒