Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝
簡(jiǎn)要描述：
Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝是一種NADH：醌氧化還原酶（NQO1）的競爭性抑制劑，在不含和含BSA的情況下，IC50分別是2.6和404nM。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌細胞MIA PaCa-2和人結腸癌細胞HCT116的IC50分別是52和19μM。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-20
打印當前頁(yè)Dicoumarol 雙香逗素
產(chǎn)品標簽
Dicoumarol；Dicumarol；NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH：醌氧化還原酶；anti-coagulant properties 抗凝特性；Antimycin A；CCCP 解偶聯(lián)劑；CAS NO：66-76-2；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規格 | 價(jià)格（元） |
Dicoumarol | MS2504-1G | 66-76-2 | 1g | 428 |
Dicoumarol | MS2504-5G | 66-76-2 | 5g | 878 |
Dicoumarol | MS2504-25G | 66-76-2 | 25g | 2628 |
溫馨提示：見(jiàn)我司懋康生物（MKBio）整理的氧化磷酸化抑制劑和解偶聯(lián)劑產(chǎn)品專(zhuān)題。
產(chǎn)品描述
雙香逗素（Dicoumarol）是一種NADH：醌氧化還原酶（NQO1）的競爭性抑制劑，在不含和含BSA的情況下，IC50分別是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌細胞MIA PaCa-2和人結腸癌細胞HCT116的IC50分別是52和19μM。人HEK293細胞中雙香逗素抑制MEKK1上游和TNF受體關(guān)聯(lián)因子2（TRAF2）下游某點(diǎn)的應激活化蛋白激酶（SAPK）（IC50=33μM）[2]。通過(guò)抑制JNK活化也呈現出FL5.12淋巴細胞和MCF-2乳線(xiàn)癌細胞的抗增殖活性[3]。雙香逗素以劑量依賴(lài)性的方式抑制PDK1活性，IC50是19.42μM[4]。雙香逗素通過(guò)干擾維生suK循環(huán)，廣泛用作一種抗凝劑[5]。
產(chǎn)品特性
化學(xué)名：3,3'-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | |
同義名：Dicumarol; 3,3'-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3'-亞甲基雙(4-羥基香逗素)；雙（羥）香逗素； | |
CAS NO：66-76-2 | 分子式：C19H12O6 |
分子量：336.3g/mol | 含量：≥98% |
外觀(guān)：白色至類(lèi)白色粉末 | 溶解性：溶于DMSO（2mg/ml） |
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注意事項
1） 本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
2）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝
Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細胞代謝