Tetracycline ,鹽酸四環(huán)素 抗生素
簡(jiǎn)要描述:
Tetracycline ,鹽酸四環(huán)素 抗生素:四環(huán)素(Tetracycline)是一種廣譜型抗生素,靶向抑制各種革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌以及某些真核細胞的生長(cháng)。其作用機制在于:主動(dòng)擴散穿透細胞膜上的質(zhì)子通道,進(jìn)入細胞后與30S核糖體結合,通過(guò)阻止氨基酰-tRNA轉移到mRNA-核糖體復合物上的受體部位(A部位),從而抑制蛋白質(zhì)的合成。
產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21
Tetracycline Hyd rochloride, USP Grade 鹽酸四環(huán)素
產(chǎn)品標簽
氨基糖苷類(lèi)抗生素;氨芐青霉素鈉鹽;Timentin特美??;噻孢霉素;suo芐青霉素鈉鹽;TetR;CAS:64-75-5;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規格 | 價(jià)格(元) |
Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 鹽酸四環(huán)素 | MS0020-25G | 64-75-5 | 25g | 120 |
Tetracycline Hydrochloride, USP Grade 鹽酸四環(huán)素 | MS0020-100G | 64-75-5 | 100g | 480 |
產(chǎn)品描述
四環(huán)素(Tetracycline)是一種廣譜型抗生素,靶向抑制各種革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌以及某些真核細胞的生長(cháng)。其作用機制在于:主動(dòng)擴散穿透細胞膜上的質(zhì)子通道,進(jìn)入細胞后與30S核糖體結合,通過(guò)阻止氨基酰-tRNA轉移到mRNA-核糖體復合物上的受體部位(A部位),從而抑制蛋白質(zhì)的合成。四環(huán)素還能與細菌50S核糖體亞基結合,改變細胞膜結構,導致細胞內含物從細胞壁泄露出來(lái)。這些抑制效應通過(guò)清洗步驟即可逆轉,說(shuō)明其實(shí)一種可逆結合抗生素。對四環(huán)素的抗性來(lái)自細胞壁通透性的喪失或者tetR基因。四環(huán)素可用于多藥物耐性、包括急性胰腺炎的潛在副作用研究,以及細胞生物學(xué)中用作篩選抗生素。另外,四環(huán)素還能促進(jìn)P450蛋白的表達。
本品以四環(huán)素的鹽酸鹽形式提供,CAS NO:64-75-5,達USP級別。粉末形式,可溶于水配制成5-10mg/ml的儲存液,經(jīng)0.22µm濾膜過(guò)濾除菌后,-20℃凍存。用于細胞培養,建議工作濃度為10µg/ml。
產(chǎn)品特性
1)化學(xué)名:(4S,4aS,5aS,6S,12aS)- 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-penta hydroxyl -6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride; 2-naphthacenecarboxamid;
2)抗菌譜:革蘭氏陰性菌,革蘭氏陽(yáng)性菌,以及某些真核細胞。
3)CAS NO:64-75-5
4)分子式:C22H24N2O8•HCl
5)分子量:480.90g/mol
6) 外觀(guān):黃色粉末
7) 純度:≥98%
8) 活性:≥900mcg/mg(anhydrous)
9) 溶解性:溶于水(10mg/ml),DMSO,DMF,甲醇和乙醇。
10)化學(xué)結構式:
注意事項
- 四環(huán)素溶液不可高壓滅菌,可經(jīng)0.22µm濾膜過(guò)濾除菌。儲存液-20℃凍存,37℃穩定保存4天。
- 氫氧化鈉溶液中四環(huán)素活性會(huì )快速被破壞,pH<2的酸性溶液中活性會(huì )下降。
- 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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Tetracycline ,鹽酸四環(huán)素 抗生素
Tetracycline ,鹽酸四環(huán)素 抗生素