Human Ac-LDL人源乙?；兔芏戎鞍?/h1>

簡(jiǎn)要描述：

Human Ac-LDL人源乙?；兔芏戎鞍?是血脂在血液中存在、轉運及代謝的形式。血清脂蛋白通過(guò)超高速離心，并且根據密度大小差異，將脂蛋白分為乳糜微粒（Chylomicron，CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、以及極低密度脂蛋白的代謝中間產(chǎn)物-中間密度脂蛋白（IDL）。

產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-21

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Human Ac-LDL乙?；兔芏戎鞍?/span>/心血管疾病研究

——清道夫受體/巨噬細胞泡沫細胞形成/內皮細胞/小神經(jīng)膠質(zhì)細胞

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搜索關(guān)鍵詞：

HDL；LDL；DiI-LDL；氧化修飾Ox-LDL；乙?；揎?/span>Ac-LDL；Scavenger receptor 清道夫受體；Cholesterol 膽固醇；Cholesteryl ester (CE) 膽固醇酯 ；Triglyceride (TG) 甘油三酯；Cardiovascular diseases 心血管疾??；Atherosclerosis (AS) 動(dòng)脈粥樣硬化；Macrophages 巨噬細胞；Endothelial cell 內皮細胞；

基本描述：

脂蛋白（Lipoproteins）是血脂在血液中存在、轉運及代謝的形式。血清脂蛋白通過(guò)超高速離心，并且根據密度大小差異，將脂蛋白分為乳糜微粒（Chylomicron，CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、以及極低密度脂蛋白的代謝中間產(chǎn)物-中間密度脂蛋白（IDL）。這些脂蛋白之間蛋白到脂質(zhì)的含量不同，特別是在載脂蛋白（apoproteins）和脂質(zhì)含量不同【見(jiàn)總表1-血漿脂蛋白特性】。

修飾化脂蛋白（氧化修飾，乙?；揎棧?/span>背景介紹：

1. LDL氧化修飾的形成方式

LDL氧化修飾的方式有很多種，常見(jiàn)的有：1）細胞介導的LDL氧化修飾，又稱(chēng)為生物氧化修飾的LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；2）過(guò)度金屬離子Ca2+、Fe²⁺等，在體外適宜條件下與LDL孵育一段時(shí)間后，也能使LDL發(fā)生氧化變構。因是利用化學(xué)物質(zhì)氧化LDL，故稱(chēng)為化學(xué)氧化修飾的LDL。3）還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線(xiàn)、鈷60對LDL進(jìn)行氧化修飾，或過(guò)氧化物酶催化LDL轉變成Ox-LDL。

1. LDL氧化修飾的過(guò)程

LDL的氧化可人為劃分為三個(gè)階段。zui初為遲滯階段，消耗內源性抗氧化劑（VitE）；增殖階段，PUFAs快速氧化為脂質(zhì)氫過(guò)氧化物；分解階段，脂質(zhì)氫過(guò)氧化物轉變?yōu)榉磻缘娜?。這些醛包括丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）等，并可以和ApoB發(fā)生共價(jià)結合（主要和ApoB的賴(lài)氨酸殘基結合），形成新的抗原決定簇。Ox-LDL喪失與天然LDL受體結合的能力，被清道夫受體所識別。

1. 氧化修飾后LDL理化的生物學(xué)特性

Ox-LDL不同于天然LDL。Ox-LDL內維生素E含量下降，游離氨基減少，瓊脂糖電泳速率增快。LDL中所含的大量卵磷脂轉變?yōu)槿苎蚜字?。氧化修飾程度低時(shí)，ApoB以分解為主。修飾程度高時(shí)，降解的ApoB又可重新聚合成大分子。氧化LDL還具有一系列生物學(xué)毒性作用。氧化修飾后的LDL不能經(jīng)LDL受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑，引起細胞內脂質(zhì)沉積，泡沫樣變。

4、 氧化修飾LDL和其它修飾LDL的區別和

氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙?；?/span>LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱(chēng)為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識別，誘導泡沫細胞的形成。

但兩者之間也有些差異，主要表現在：1）細胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發(fā)細胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝，抑制膽固醇酯化作用等，但衍化LDL無(wú)上述效應；2）Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質(zhì)，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無(wú)上述效應；3）Ox-LDL涉及脂質(zhì)過(guò)氧化反應，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質(zhì)過(guò)氧化反應輕微；4）LDL的氧化修飾中，在氧化程度低時(shí)，ApoB降解；在氧化程度高時(shí)，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL的修飾中，ApoB無(wú)降解、聚合發(fā)生；5）Ox-LDL 的熒光峰波長(cháng)為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長(cháng)為460nm。

Ac-LDL（乙?；揎椀兔芏戎鞍祝┑膽茫?/span>

乙?；?/span>LDL（Acetylated LDL，Ac-LDL）是修飾LDL中的一種，LDL載脂蛋白上的賴(lài)氨酸殘基被乙?；揎椇?，不再能結合到LDL受體，進(jìn)而被含特異性識別修飾LDL的清道夫受體的巨噬細胞和內皮細胞攝?。ㄏ?，導致大量帶負電荷的脂質(zhì)小滴進(jìn)入，產(chǎn)生類(lèi)似動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中發(fā)現的泡沫樣細胞。

本品是由乙酸酐對人血漿來(lái)源的純化LDL進(jìn)行乙?；揎?，且進(jìn)行透析純化所得。無(wú)菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可。 Ac-LDL可用在內皮細胞和小神經(jīng)膠質(zhì)細胞的功能研究，也可用作泡沫樣細胞生成的陽(yáng)性對照。

產(chǎn)品訂購： 更大包裝或產(chǎn)品技術(shù)問(wèn)題，請來(lái)電/在線(xiàn)咨詢(xún)，： 。：www.maokangbio。。ｃｏｍ。

溫馨提示：由于脂蛋白的保存周期比較短，約6周。本司一般都是接到訂單后再生產(chǎn)，從而保證客戶(hù)拿到zui長(cháng)效期的產(chǎn)品。所以，我們貨期至少要2天以上。

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