氯霉素是白色或無(wú)色的針狀或片狀結晶，熔點(diǎn)149.7~ 150.79C,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經(jīng)5h 煮沸也不失效。氯霉素分子中含有對位硝基苯基基團、丙二醇和二氯乙酰胺基。
由于氯霉素分子中有2 個(gè)不對稱(chēng)碳原子，所以氣霉素有4 個(gè)光學(xué)異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能力。2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，氯霉素在2A類(lèi)致癌物清單中。
氯霉素類(lèi)抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。
細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個(gè)亞基。氯霉素通過(guò)可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。
由于氯霉素還可與人體線(xiàn)粒體的70S結合，因而也可抑制人體線(xiàn)粒體的蛋白合成，對人體產(chǎn)生毒性。因為氯霉素對70S核糖體的結合是可逆的，故被認為是抑菌性抗生素，但在高藥物濃度時(shí)對某些細菌亦可產(chǎn)生殺菌作用，對流感桿菌甚至在較低濃度時(shí)即可產(chǎn)生殺菌作用。
氯霉素對革蘭陽(yáng)性、陰性細菌均有抑制作用，且對后者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭陽(yáng)性球菌的作用不及青霉素和四環(huán)素?？咕饔脵C制是與核蛋白體50S亞基結合，抑制肽?；D移酶，從而抑制蛋白質(zhì)合成。
各種細菌都能對氯霉素發(fā)生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見(jiàn)，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見(jiàn)。
細菌對氯霉素產(chǎn)生耐藥性比較慢，可能是通過(guò)基因的逐步突變而產(chǎn)生的，但可自動(dòng)消失。細菌也可以通過(guò)R因子的轉移而獲得耐藥性，獲得R因子的細菌能產(chǎn)生氯霉素乙酰轉移酶使氯霉素滅活。